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*張真核細胞的電子顯微鏡圖像誕生于1945年， Ruska家族不僅開發(fā)了電子顯微鏡（EM），而且還在傳染病源（如細菌和病毒）的成像領域開創(chuàng)了先河。1949年， 人們將細胞鑲嵌在聚合物中，切成薄片，zui終獲得了細胞內部結構。

在早期的研究中，研究者們的焦點集中在細胞器上，其中線粒體和內質網(wǎng)被研究得非常透徹。腦組織的細胞結構也開始使用透射電子顯微鏡（TEM）來觀察。在使用透射電子顯微鏡（TEM）來進行研究期間，掃描電子顯微鏡（SEM）才剛剛開始成為觀察樣品表面形貌的工具，直到20世紀60年代和70年代才被正式運用 [1]。這篇博客提供了一些zui近在細胞生物學應用研究中涉及到掃描電鏡（SEM）的案例。

圖1：電子顯微鏡在細胞生物學研究中的應用史

圖2：飛納電鏡下的絲狀偽足

圖3：飛納電鏡下的細胞

如何使用掃描電鏡（SEM）觀察高爾基體基質蛋白對斑馬魚纖毛功能的影響

Bergen等人 [2] 給出了一個很好的例子。他們在研究中使用高爾基體基質蛋白，并使用掃描電鏡觀察其對斑馬魚纖毛功能的影響。通過掃描電鏡對嗅覺神經(jīng)上皮細胞纖毛成像分析，可以證明它在兩種形態(tài)下的不同。

為了能夠用二次電子探測器對纖毛進行成像，他們必須將樣品固定在多聚甲醛中，然后逐級脫水，再使用臨界點干燥儀進行干燥，zui后進行噴金處理。

從圖像中可以看出在體內的再生表型和短干擾DNA的轉染，會導致光滑的纖毛變成球狀纖毛。因此，它們可以顯示出zui大的高爾基體基質蛋白—巨蛋白，在纖毛生成和纖毛長度的控制中起著重要作用。

如何使用掃描電鏡（SEM）觀察經(jīng)過碳納米管處理后人類巨噬細胞的功能

另一個案例延伸到人體的免疫機能。Sweeney等人 [3] 觀察了經(jīng)過碳納米管處理后人類巨噬細胞的功能變化。肺泡巨噬細胞能夠清除肺泡空間的外來物質（微生物或粒子），是免疫細胞防御的*道防線。

在用掃描電鏡觀察巨噬細胞之前，先用乙醇對細胞脫水，然后，在噴金前使用的容器進行封存。掃描電鏡（SEM）圖像能夠證明未經(jīng)處理的巨噬細胞表面有少量的絲狀偽足和一些膜的皺褶，而處理過的巨噬細胞被激活，表面平滑并有大量的絲狀偽足。

此外，大量的巨噬細胞在嘗試吞噬作用的部位被觀察到。得出的結論是，長的碳納米管會影響巨噬細胞的功能。長的碳納米管不僅激活了它們的生物活性，還降低了吞噬細菌的能力。這一結果與短碳納米管的觀測結果相反。

希望這兩個例子能說明如何用SEM有效地對細胞生物學進行觀察。

參考文獻

[1] Is EM dead? – Knott & Genoud, Journal of Cell Science, 126, 2013.

[2] The Golgi matrix protein giantin is required for normal cilia function in zebrafish – Bergen et al., Biology open, 2017.

[3] Functional consequences for primary human alveolar macrophages following treatment with long, but not short, multiwalled carbon nanotubes – Sweeney et al., International Journal of Nanomedicine, 2015.